Національний фонд захворювань наднирників

Контакт N-D F Національний фонд захворювань наднирників 505 Північний бульвар Great Neck, NY 11021 U S електронну пошту НАДФ Телефон: 516.487.4992

Реєстрація N D F Допомога наших зусиль по боротьбі із захворюваннями наднирників! Скористайтеся нашою поштою у формі членства в реєстрації НАДФ або зробити пожертвування Переваги членства включають наш щоквартальний бюлетень - НАДФ Новини НАДФ Новини особливостей: ? Актуальна інформація про захворювань наднирників ? Q & від НАДФ медичний директор доктор Пол Маргуліс MD, FACP, ОСОБИ ? Пайова участь члени досвіду і симптоми в кутку учасника ? Членство становить $ 25,00 на рік пожертва мінімальної Щоб стати учасником, напишіть нашому членству форму з вашим чеком Інші способи зробити свій внесок Наші Фандрайзинг сторінка містить інформацію про те, як внести безпосередній внесок, або як допомогти побічно, не витрачаючи ні копійки! Ваші пожертви та членські внески не підлягають оподаткуванню. НАДФ є зареєстрованою 501 (с) (03) громадський благодійний EIN # 11-2777036 Фонд Хвороба Фонд національного Аддісона була утворена в 1985 році молода пара в результаті своїм досвідом з хворобою Аддісона. У той час не було ніякої організації, створеної які забезпечать керівництво та інформацію про те, що життя було схоже, що живуть з надниркової недостатності. Існував ніякої можливості зв'язатися з тими, хто поділяє цю хворобу. Хоча хвороба Аддісона вважається рідкісним захворюванням, за оцінками, щонайменше 10000 осіб у Сполучених Штатах є ця умова (це, ймовірно, недооцінка). Зареєстровано в штаті Нью-Йорк в 1985 році, назву було змінено на Національний фонд захворювань наднирників, щоб включити людей, які страждають від захворювань, таких як синдром Кушинга та вродженої гіперплазії кори надниркових залоз. Підтримка групи почав формуватися в Нью-Джерсі, Нью-Йорку, Коннектикуті, Іллінойсі та в даний час включають групи в Арізоні, Каліфорнії, Айдахо, Айова, Колорадо, Флорида, Джорджія, Канзас, Кентуккі, Мен, Мічиган, Невада, Огайо, Оклахома, Техас, Вірджинія , штату Вашингтон і Вісконсін. В результаті посвята ради директорів, посадових осіб і членів НАДФ, Addisonians Тепер у нас є ресурс для їх фізичного та психічного здоров'я питань. Вперше виявленим можуть розраховувати на НАДФ інформацію від одного зі своїх "Факти, які потрібно знати" брошури. Всі бажаючі листуватися з іншими Addisonian або знайти порозуміння через участь у групі підтримки потрібно дивитися не далі, ніж НАДФ. Навіть ендокринологи може в курсі завдяки зусиллям фонду. Наша місія Національний фонд наднирників захворювання є 501 (с) (3) некомерційної організації, що займається наданням підтримки, інформації та освіти для осіб, які мають хвороби Аддісона, а також інших захворювань наднирників. Особи, які страждають від хвороби Аддісона часто неправильно діагностуються або піти на довгий болісний період без правильного діагнозу. Симптоми цього захворювання часто і найбільш різко включають потемніння шкіри, що може виглядати як про порушення засмага на людину, яка відчуває себе досить погано з невизначених симптомів погіршення втома, втрата апетиту і повільної, поступової втрати ваги. Артеріальний тиск низький і падає далі на ногах, виробляючи запаморочення, іноді до непритомності, нудота, часто аж до блювоти. Через втрати солі, тяга до солі в будь-якому вигляді або формі є поширеним явищем. Люди з хворобою Аддісона чи іншого захворювання наднирників може прожити нормальну тривалість життя, поки належної медичної допомоги отримано і правильній дозі заміна ліки приймати щодня. НАДФ прагне донести інформацію про цих рідкісних захворювань в обізнаності громадськості для полегшення ранньої діагностики та лікування. НАДФ спонсори груп підтримки по всій країні дозволяє обмін ідеями і почуттями людей, які поділяють спільні хвороби. НАДФ учасники отримують щоквартальні інформаційні бюлетені, навчальні матеріали, а також доступ до бібліотеки інформації. НАДФ не отримує фінансування від уряду США.

• НАДФ прагне донести інформацію про цих рідкісних захворювань в обізнаності громадськості для полегшення ранньої діагностики та лікування.
• НАДФ спонсори груп підтримки по всій країні дозволяє обмін ідеями і почуттями людей, які поділяють спільні хвороби.
• НАДФ учасники отримують щоквартальні інформаційні бюлетені, навчальні матеріали, а також доступ до бібліотеки інформації.

Люди з хворобою Аддісона чи іншого захворювання наднирників може прожити криза життя без тих пір, поки належну медичну допомогу отримали і необхідну дозу ліків заміни береться кожен день.

• Вперше виявленим можуть розраховувати на НАДФ інформації від наших  "Факти, які потрібно знати» та інші брошури.
• Всі бажаючі листуватися з іншими Addisonian або знайти порозуміння через участь у групі підтримки потрібно дивитися не далі, ніж НАДФ.

НАДФ ради та медичної складу Калина Уоррен, президент Тімоті Skodon, скарбник Ерін А. Фолі-Moudry, MPH Венді Бінгаман Гевін Christensen Холлі Джаггер Майкл Ліпшуц Сьюзан Milliken Елізабет Фаррелл Ненсі Хармс Павло Маргуліс, MD, FACP, FACE-медичний директор Філліс Speiser, доктор медичних наук, медичний радник Мелані Дж. Вонг-виконавчий директор Едвард А. Wong-виконавчого директора доц. НАДФ добровольців Група підтримки Координатор: Jan судді Державна політика директора / секретаря Довідка: Kalina Уоррен Фармацевтична зв'язків компанії: Les Sass Публіцист: Еллен Whelan Координатор продажів: Анна Rea Браслет Artisan: Breanne Haeger Медичне страхування Інформація: Джойс Еллзі-Morgan Заявки на грант Автор: Harry Fox НАДФ Сайт: Edward W. Wong Ця сторінка присвячена пан і пані Томас Фолі на честь весілля своєї дочки, Ерін Енн Фолі, Девід Майкл Moudry 16 листопада 2002.   Переведено з http://www.nadf.us/nadf/index.htm На головну